menu

SERWIS INFORMACYJNY

WYCZYŚĆ
WPISY
Znaleziono 52 wyników
  • liczba wpisów na stronie
  • sortuj wg

Nowe prawo własności przemysłowej zaszkodzi farmacji

Data publikacji: 03.01.2018 Źródło: LEWIATAN
Data dokumentu źródłowego: 03.01.2018 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Regulacje zawarte w projekcie ustawy Prawo własności przemysłowej w sposób nieuzasadniony poszerzają ochronę patentową i są szkodliwe dla krajowego przemysłu farmaceutycznego. W związku z tym powinny zostać usunięte - uważają członkowie…

WIĘCEJ

Complaints procedure

Data publikacji: 21.10.2015 Źródło: EDQM
Data dokumentu źródłowego: 21.10.2015 Rodzaj wiadomości: Wytyczne / rekomendacje

A new document is now available which provides clarification on the processing of complaints arising from the implementation of the CEP procedure and its related inspection programme.

WIĘCEJ

Change of contact person or contact details for CEP applications

Data publikacji: 13.10.2015 Źródło: EDQM
Data dokumentu źródłowego: 13.10.2015 Rodzaj wiadomości: Wytyczne / rekomendacje

Applicants and Holders of certificates of suitability (CEP) are responsible for maintaining the details of the contact person up-to-date for their applications, to ensure timely and efficient communication with EDQM. The document “Changes in contact…

WIĘCEJ

Public enquiry – Roadmap for eSubmissions

Data publikacji: 09.10.2015 Źródło: EDQM
Data dokumentu źródłowego: 09.10.2015 Rodzaj wiadomości: Wytyczne / rekomendacje

The EDQM has established its roadmap for the submission of CEP applications in electronic format for the next 4 years. Since this Roadmap represents a major change to current practices, the EDQM would like to gather comments from stakeholders on the…

WIĘCEJ

Revised policy document “Content of the Dossier for Chemical Purity and Microbiological Quality"

Data publikacji: 10.09.2015 Źródło: EDQM
Data dokumentu źródłowego: 10.09.2015 Rodzaj wiadomości: Wytyczne / rekomendacje

The EDQM has revised the guideline “Content of the Dossier for Chemical Purity and Microbiological Quality”. The revision takes into consideration recent regulatory policy changes of the Ph.Eur, EMA and ICH in relation to the quality of substances…

WIĘCEJ