menu

SERWIS INFORMACYJNY

WYCZYŚĆ
WPISY
Znaleziono 449 wyników
  • liczba wpisów na stronie
  • sortuj wg

Informacja z dnia 16.08.2017 r. w sprawie ostatecznego stanowiska EMA potwierdzającego ograniczenia w zakresie stosowania środków gadolinowych o budowie liniowej w celu wzmacniania obrazu uzyskiwanego w badaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

Data publikacji: 16.08.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 21.07.2017 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Europejska Agencja Leków (EMA) zakończyła ocenę środków kontrastowych zawierających gadolin, potwierdzając zalecenia dotyczące ograniczenia stosowania niektórych  środków gadolinowych  o budowie liniowej…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 07.07.2017 r. w sprawie dalszego stosowania leku Symbioflor 2 w dolegliwościach zespołu jelita drażliwego

Data publikacji: 07.07.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 23.06.2017 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Ocena przeprowadzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) wykazała, że Symbioflor 2 i jego odpowiedniki mogą nadal być stosowane w leczeniu zespołu jelita drażliwego (irritable bowel syndrome, IBS) u osób dorosłych. Jednakże lek…

WIĘCEJ

Bezpieczna farmakoterapia – bezpieczny pacjent

Data publikacji: 27.06.2017 Źródło: INFARMA
Data dokumentu źródłowego: 27.06.2017 Rodzaj wiadomości: Aktualności

Zorganizowana 20 czerwca br. przez Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Farmakoterapii oraz INFARMĘ konferencja z udziałem przedstawicieli URPL, środowiska lekarskiego, aptekarskiego i pacjenckiego, a także reprezentantów firm farmaceutycznych…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 23.06.2017 r. w sprawie oceny produktu leczniczego Zinbryta stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego

Data publikacji: 23.06.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 09.06.2017 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę leku Zinbryta (daklizumab) stosowanego w leczeniu osób dorosłych, u których stwierdzono rzutowe postaci stwardnienia rozsianego (choroba, w której stan zapalny powoduje uszkodzenie…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 14.04.2017 r. w sprawie aktualizacji informacji z dnia 16 marca 2017 r. dotyczącej oceny środków gadolinowych stosowanych w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Data publikacji: 14.04.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 07.04.2017 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

W następstwie zaleceń wydanych przez Komitet PRAC w marcu 2017 r., część posiadaczy pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, których dotyczyła procedura arbitrażowa, zwróciła się z prośbą o ponowną analizę danych. Komitet PRAC…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 16.03.2017 r. w sprawie oceny środków gadolinowych stosowanych w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Data publikacji: 16.03.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 10.03.2017 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee - PRAC) Europejskiej Agencji Leków zalecił zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla czterech gadolinowych…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 07.02.2017 r. w sprawie stosowania leków zawierających 2 mg dienogestu i 0,03 mg etynyloestradiolu w leczeniu trądziku

Data publikacji: 07.02.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 27.01.2017 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency, EMA) zaleca, by leki zawierające 2 mg dienogestu i 0,03 mg etynyloestradiolu mogły w dalszym ciągu być stosowane w leczeniu umiarkowanego trądziku, jeśli odpowiednie preparaty stosowane…

WIĘCEJ

Zgłaszanie działań niepożądanych - nowy spot URPL

Data publikacji: 16.01.2017 Źródło: URPL
Data dokumentu źródłowego: 16.01.2017 Rodzaj wiadomości: Aktualności

W zeszłym roku o 30 procent więcej pacjentów niż rok wcześniej, zgłosiło działania niepożądane leków do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. To między innymi efekt akcji informacyjnej prowadzonej przez URPL. Urząd…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 03.01.2017 r. w sprawie potwierdzenia przez EMA zalecenia przeprowadzania testów wykrywających wirusowe zapalenie wątroby typu B wśród pacjentów leczonych lekami przeciwwirusowymi działającymi bezpośrednio

Data publikacji: 03.01.2017 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 16.12.2016 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła swoje zalecenia dotyczące prowadzenia u wszystkich pacjentów badań przesiewowych w celu wykrycia wirusowego zapalenia wątroby typu B przed rozpoczęciem leczenia z wykorzystaniem działających…

WIĘCEJ