menu

SERWIS INFORMACYJNY

WYCZYŚĆ
WPISY
Znaleziono 449 wyników
  • liczba wpisów na stronie
  • sortuj wg

Kampania „Lek bezpieczny oczami dziecka”

Data publikacji: 08.12.2016 Źródło: URPL
Data dokumentu źródłowego: 08.12.2016 Rodzaj wiadomości: Aktualności

„Lek bezpieczny oczami dziecka” to nowy program edukacyjny Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Program skierowany jest do najmłodszych uczniów szkół…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 16.08.2016 r. w sprawie raportu Komisji Europejskiej z implementacji ustawodawstwa w sprawie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Data publikacji: 16.08.2016 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 08.08.2016 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Bliższa współpraca pomiędzy Europejską Agencją Leków (European Medicines Agency; EMA), Komisją Europejską i państwami członkowskimi UE, po wprowadzeniu w życie nowego europejskiego ustawodawstwa w sprawie nadzoru nad bezpieczeństwem…

WIĘCEJ

Informacja Prezesa Urzędu w sprawie obowiązku wykorzystania centralnej platformy (Repozytorium PSUR) do składania okresowych raportów o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych ludzkich

Data publikacji: 16.06.2016 Źródło: URPL
Data dokumentu źródłowego: 15.06.2016 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

 Od 13 czerwca 2016 został nałożony wymóg składania wszystkich okresowych raportów o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej do Repozytorium PSUR - narzędzia…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 17.05.2016 r. w sprawie zakończenia oceny kortykosteroidów w postaci wziewnej stosowanych w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Data publikacji: 17.05.2016 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 29.04.2016 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

Europejska Agencja Leków (EMA) zakończyła ocenę znanego ryzyka zapalenia płuc u pacjentów przyjmujących kortykosteroidy w postaci wziewnej w celu leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). POChP to przewlekła choroba…

WIĘCEJ

Informacja z dnia 26.04.2016 r. w sprawie przeglądu danych EMA dotyczących środków przeciwwirusowych o działaniu bezpośrednim stosowanych w przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu C

Data publikacji: 26.04.2016 Źródło: URPL,EMA
Data dokumentu źródłowego: 15.04.2016 Rodzaj wiadomości: Komunikaty

W dniu 17 marca 2016, Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency; EMA) rozpoczęła przegląd danych dotyczący leków określanych jako przeciwwirusowe środki o działaniu bezpośrednim stosowanych w leczeniu przewlekłego wirusowego…

WIĘCEJ